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成成，一位17岁的常州新市民，2021年因为突发大便带血，经过医生检查，被诊断患有家族性结肠息肉病。

家族性结肠息肉病，一种由APC基因突变导致的遗传性肠道疾病，特点是患者的直肠及结肠内极易长满大量腺瘤性息肉。患者往往从青年时期开始出现便血、腹泻、腹痛、黏液血便等情况，甚至可以并发贫血、肠梗阻、肠穿孔等，需要定期切除息肉治疗，否则容易癌变。

2025年1月底，在我院医务人员的帮助下，成成又一次成功申领了“功能性出生缺陷救助项目”公益基金。这几年来，医务人员为他治疗疾病的同舟共济和雪中送炭的温情守护，让他和爸爸妈妈激动之情难以言表。

功能性出生缺陷救助项目，一项关心关爱患有出生缺陷疾病儿童的公益基金，由国家卫生健康委妇幼健康司、中国出生缺陷干预救助基金会共同发起。我院是常州地区唯一拥有“功能性出生缺陷救助”“先天性结构畸形救助”“遗传代谢病救助”三类救助项目的实施机构。

家族性结肠息肉病，对于成成一家来说，是可怕的噩梦，因为成成的爸爸、叔叔、奶奶都先后出现症状并被确诊。没想到，在成成13岁的时候就过早地出现了便血，也被确诊为家族性结肠息肉病。愁云笼罩着这个家庭，为了治疗疾病，全家人开启了漫长而艰辛的抗击病魔之路。经过打听，2023年，成成一家来到我院消化营养科治疗。消化营养科主任史伟新、内镜中心主任徐岳仔细查看了孩子以往的就诊情况，结合最新检查报告，为他安排了内镜下肠息肉切除手术。当电子肠镜探入成成的消化道，徐岳发现孩子的肠道里布满了息肉，多达数千枚，一个个紧紧挨着，如同地毯般密集，几乎难以从中窥见正常的黏膜组织。手术团队花费了数小时为他切除了近百枚大的息肉。此后，医务人员定期为成成复查肠镜。因为疾病特点，这些息肉极易复发生长，2024年底，医务人员再次为他切除了155枚大的息肉，以降低癌变风险。

疾病的治疗是一个长期的过程。这些年，抗争病魔已经让这个家庭陷入身心俱疲的状态和经济窘境。靠种地为生的成成爸爸甚至打算放弃自己的治疗来成全孩子。成成妈妈也经常背着家人偷偷抹眼泪。了解到孩子的家庭困难情况，我院消化营养科、医务科、医务社工部等部门专程为他申请了“出生缺陷干预救助项目”，在2023年、2024年连续两年对他进行了项目救助金扶持。